{"id":381,"date":"2017-03-01T16:57:56","date_gmt":"2017-03-01T15:57:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.wolfhirschhorn.com\/?p=381"},"modified":"2018-12-17T14:25:28","modified_gmt":"2018-12-17T13:25:28","slug":"con-la-investigacion-las-posibilidades-son-ilimitadas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/wolfhirschhorn.com\/sitioweb\/con-la-investigacion-las-posibilidades-son-ilimitadas\/","title":{"rendered":"Con la investigaci\u00f3n, las posibilidades son ilimitadas"},"content":{"rendered":"<p>El pasado 28 de febrero, se celebr\u00f3 el d\u00e9cimo <strong>D\u00eda Mundial de las Enfermedades Raras<\/strong>, con actos y eventos alrededor del mundo bajo el lema \u201c<em>Con la investigaci\u00f3n, las posibilidades son ilimitadas<\/em>\u201d. Adriana, acompa\u00f1ada por su mam\u00e1 Claudia, represent\u00f3 a la AESWH en el Acto Oficial del D\u00eda Mundial de las Enfermedades Raras, celebrado en el museo del Prado, y que cont\u00f3 con la presencia de SM la Reina Do\u00f1a Letizia.<\/p>\n<p>Durante el acto, SM la Reina, junto con el resto de autoridades, instituciones, entidades privadas y asociaciones pusieron el acento en la importancia de la investigaci\u00f3n en enfermedades poco frecuentes. El broche final del evento tuvo lugar con la entrega de los <strong>Premios FEDER 2017<\/strong>, que buscan reconocer la labor de personas y entidades que trabajan de manera diaria para mejorar la calidad de vida de las familias.<\/p>\n<p>Para celebrar este d\u00eda, las familias de la AESWH usaron fotos de perfil en las redes sociales para dar visibilidad tanto las Enfermedades Raras como el S\u00edndrome de Wolf-Hirschhorn.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Adriana y su mam\u00e1 Claudia fueron las encargadas de representar a nuestra asociaci\u00f3n en el <strong>X D\u00eda Mundial de las Enfermedades Raras<\/strong>, que este a\u00f1o tuvo como lema \u201c<em>Con la investigaci\u00f3n, las posibilidades son ilimitadas<\/em>\u201d<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":382,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"categories":[1],"tags":[4],"class_list":["post-381","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-investigacion","tag-dia-enfermedades-raras"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/wolfhirschhorn.com\/sitioweb\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/381","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/wolfhirschhorn.com\/sitioweb\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/wolfhirschhorn.com\/sitioweb\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/wolfhirschhorn.com\/sitioweb\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/wolfhirschhorn.com\/sitioweb\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=381"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/wolfhirschhorn.com\/sitioweb\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/381\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/wolfhirschhorn.com\/sitioweb\/wp-json\/wp\/v2\/media\/382"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/wolfhirschhorn.com\/sitioweb\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=381"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/wolfhirschhorn.com\/sitioweb\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=381"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/wolfhirschhorn.com\/sitioweb\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=381"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}